الصفحة الرئيسية
التعريف بالمركز
كلمة رئيسة المركز
نبذة عن المركز
الرسالة والرؤية
إهداء
الإدارة
الهيكل الاداري
مجلس الادارة
إدارة المركز
المجاميع البحثية
الأبحاث
النشر العلمي للمركز
الخدمات
خدمات معملية
خدمات صحية
خدمة المجتمع
النشرات التثقيفية
فعاليات
فرص التدريب
برامج مميزة
آخر الأخبار
الملف الاعلامي
ألبوم الصور
فيديو
الصحف والمجلات
حوار في الصحف
مواقع مفضلة
الملفات
للتواصل معنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
Search
مركز الأميرة الجوهرة البراهيم للتميز البحثي في الأمراض الوراثية
الأبحاث
الصفحة الرئيسية لأبحاث مركز الأميرة الجوهرة البراهيم للتميز البحثي في الأمراض الوراثية
نتاج الجامعة العلمي
عرض حسب الباحثين
عرض حسب عنوان البحث
عرض حسب موضوع البحث
عرض حسب سنة النشر
عرض كل الأبحاث
البحث حسب الباحثين
*
:
بحث متقدم
عرض حسب الباحثين
أ
ب
ت
ث
ج
ح
خ
د
ذ
ر
ز
س
ش
ص
ض
ط
ظ
ع
غ
ف
ق
ك
ل
م
ن
هـ
و
ي
عنوان البحث
نوع البحث
سنة البحث
كيفية الكشف عن الطفرات البشرية- الاجتماع الثالث لمشروع الفاريوم البشري
How to Catch All Those Mutations—The Report of theThird Human Variome Project Meeting, UNESCO ParisMay 2010
Human Mutation
مقال في مجلة دورية
1431
اطلاع
عنوان البحث
نوع البحث
سنة البحث
توصيات لجمع بيانات الاختلاف الجيني في الدول النامية لضمان وجود بيانات شاملة من مختلف دول العالم
Recommendations for Genetic Variation Data Capture in Developing Countries to Ensure a ComprehensiveWorldwide Data Collection
Human Mutation
مقال في مجلة دورية
1431
اطلاع
عنوان البحث
نوع البحث
سنة البحث
فحوصات قبل الزواج الإلزامية للكشف عن أمراض الدم الوراثية
Attitudes towards mandatory national premarital screening for hereditary hemolytic disorders
Health policy
مقال في مجلة دورية
1431
اطلاع
عنوان البحث
نوع البحث
سنة البحث
تقرير مؤتمر أسبانيا: التخطيط الإستراتيجي للمشروع العالمي للفاريوم البشري
Planning the Human Variome Project: The Spain Report
Wiley-Liss
مقال في مجلة دورية
1430
اطلاع
عنوان البحث
نوع البحث
سنة البحث
تحليل الطفرة الجينية في متلازمة دوشين وبيكر للضمور العضلي باستخدام PCR
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR..
Arch Med Sci
مقال في مجلة دورية
1430
اطلاع
عنوان البحث
نوع البحث
سنة البحث
الأمـراض الوراثية والعيوب الخلقية التـي تصيـب الفك و الأسنان
Clinical genetics: Practical applications for dentists and oral surgeons
مجلة طب الأسنان السعودية
مقال في مجلة دورية
1430
اطلاع
عنوان البحث
نوع البحث
سنة البحث
مدى إدراك طلبة جامعة الملك عبد العزيز بجدة بمفاهيم الفحص المبكر قبل الزواج في المملكة العربية السعودية
"Knowledge regarding the national premarital screening program among university students in Jeddah, Kingdom of Saudi Arabia"
المجلة الطبية السعودية
مقال في مجلة دورية
1430
اطلاع
عنوان البحث
نوع البحث
سنة البحث
المرض الوراثي المتصف بليونة الجلد
LOSS-OF-FUNCTION MUTATIONS IN ATP6V0A2 IMPAIR VESICULAR TRAFFICKING, ELASTIN DEPOSITION, AND CELL SURVIVAL
مطبعة جامعة اكسفورد
مقال في مجلة دورية
1430
اطلاع
عنوان البحث
نوع البحث
سنة البحث
دراسة مستقبلية للعيوب الخلقية عند الأطفال حديثي الولادة في جامعة الملك عبد العزيز بجدة المملكة العربية السعودية
A prospective study of congenital malformations among liveborn neonates at a University Hospital in Western Saudi Arabia
المجلة الطبية السعودية
مقال في مجلة دورية
1427
اطلاع
عنوان البحث
نوع البحث
سنة البحث
نسبة انتشار العامل V Leiden والطفرة الجينية G20210Aلتخثر الدم.
Correspondence re: Prevalence of factor V Leiden and prothrombin G20210A gene mutation
المجلة الطبية السعودية
مقال في مجلة دورية
1426
اطلاع
عنوان البحث
نوع البحث
سنة البحث
هل يمكن خفض معدل الإصابة بالتشنجات المتواصلة؟
Status Epilepticus: Can the Incidence be Reduced
Neurosciences
مقال في مجلة دورية
1423
اطلاع
عنوان البحث
نوع البحث
سنة البحث
إلتواء الخصية
Testicular Torsion: An Antenatal Event
المجلة السعودية لطب النساء والولادة
مقال في مجلة دورية
1423
اطلاع
1
عدد السجلات 12 سجل