الصفحة الرئيسية
عن الكلية
عمادة الكلية
كلمة عميد الكلية
نبذة عن العمادة
العمداء السابقون
وكالات الكلية
وكالة الكلية
كلمة وكيل الكلية
نبذة عن وكالة الكلية
وكالة الكلية للدراسات العليا
كلمة وكيل الكلية للدراسات العليا
نبذة عن وكالة الكلية للدراسات العليا
الأنشطة العلمية
وحدة ريادة الأعمال
وحدة الجودة والتطوير
شعبة الإعتماد الأكاديمي
شعبة الجودة
شعبة القياس والتقويم
شعبة التدريب وتطوير الموارد البشرية
وكالة الكلية (شطر الطالبات)
إدارة الكلية
كلمة مدير الإدارة
كلمة مديرة الإدارة
إدارة الكلية شطر الطلاب
إدارة الكلية شطر الطالبات
الخطة الاستراتيجية
الشؤون التعليمية
مواقع التدريب التفاعلي
البحث العلمي
الأبحاث
مجلة كلية العلوم
تواصل معنا
الملفات
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية العلوم
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
The Thermodynamic and Kinetic Properties of 2-Hydroxypyridine/2-Pyridone Tautomerization: A Theoretical and Computational Revisit
The Thermodynamic and Kinetic Properties of 2-Hydroxypyridine/2-Pyridone Tautomerization: A Theoretical and Computational Revisit
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
The gas-phase thermal tautomerization reaction between 2-hydroxypyridine (2-HPY) and 2-pyridone (2-PY) was investigated by applying 6-311++G** and aug-cc-pvdz basis sets incorporated into some density functional theory (DFT) and coupled cluster with singles and doubles (CCSD) methods. The geometrical structures, dipole moments, HOMO-LUMO energy gaps, total hyperpolarizability, kinetics and thermodynamics functions were monitored against the effects of the corrections imposed on these functionals. The small experimental energy difference between the two tautomers of 3.23 kJ/mol; was a real test of the accuracy of the applied levels of theory. M062X and CCSD methods predicted the preference of 2-HPY over 2-PY by 5-9 kJ/mol; while B3LYP functional favoured 2-PY by 1-3 kJ/mol. The CAM-B3LYP and omega B97XD functionals yielded mixed results depending on the basis set used. The source of preference of 2-HPY is the minimal steric hindrance and electrostatic repulsion that subdued the huge hyperconjugation in 2-PY. A 1,3-proton shift intramolecular gas-phase tautomerization yielded a high average activation of 137.152 kJ/mol; while the intermolecular mixed dimer interconversion gave an average barrier height of 30.844 kJ/mol. These findings are boosted by a natural bond orbital (NBO) technique. The low total hyperpolarizabilities of both tautomers mark out their poor nonlinear optical (NLO) behaviour. The enhancement of the total hyperpolarizability of 2-HPY over that of 2-PY is interpreted by the bond length alternation.
ردمد
:
1422-0067
اسم الدورية
:
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
المجلد
:
17
العدد
:
11
سنة النشر
:
1437 هـ
2016 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Tuesday, August 1, 2017
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
S Hejazi
Hejazi, S
باحث
O Osman
Osman, O
باحث
A Alyoubi,
Alyoubi,, A
باحث
S Aziz
Aziz, S
باحث
R Hilal
Hilal, R
باحث
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
42379.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث